酶活性调节通过改变酶的结构调节反应速度,包括变构调节与化学修饰等,属于快调节;酶含量调节通过改变酶的合成或降解速度来改变酶的含量,属于慢调节。
1铈量法测某样品中铁含量,若蒸馏水中含有少量铁,则需要做空白校正。
2溴量法中,为了消除干扰、校正标准溶液浓度、计算方便,需要做空白校正。
3hr法在滴定过程中,agno3标准溶液的总消耗量应适当。若标准溶液体积消耗太小,或标准落液法度过低,都会因为终点的延迟使测定结果的相对误差增大。为此,须做指示剂的“空白校正”。校正方法是将1ml指示剂加到50ml水中,或加到无ci-含少许caco3的混悬液中,用agno3标准溶液滴定至同样的终点颜色,然后从试样滴定所消耗的agno3标准溶液的体积中扣除空白消耗的体积。
常用溶剂极性顺序:
水>酸>吡啶>甲醇>乙醇>正丙醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醚>三氯甲烷>二氯甲烷>甲苯>苯>三氯乙烷>四氯化碳>环己烷>石油醚
注意区分碘量法中减小误差的方法
1.
减少i2的挥发:1加入过量ki。2在室温下实验。3在碘量瓶中进行,快滴慢摇。
2.
防止i-被空气之中的o2氧化:1控制溶液酸度。2除去溶液中的cu+和no2-等对i-氧化起催化作用的物质。3密塞避光放置,析出i2的反应在反应完全后立刻滴定,快滴慢摇。
红外吸收光谱的产生需要两个条件:
1红外辐射的能量必须与分子的振动能级差相等。即e=avhv或=△vv。
2分子振动过程中共偶极矩必须发生变化,即瞬间偶极矩变化△m≠0。br2分子振动时偶极矩不发生变化,所以不会有红外吸收。co2有四种振动形式,其中,在不对称伸缩振动过程中,其中一个键伸长,而另一个键缩短,使正、负电荷重心不重合,偶极矩变化△m≠0,此时有红外吸收。
表面吸附——洗涤
沉淀同形混晶——预处理,消除杂质
异性混晶或固溶体——加入沉淀剂速度慢,陈化
包埋共沉淀——重结晶,陈化
后沉淀——预处理或不陈化
使用有机沉淀剂代替无机沉淀试剂进行沉淀的优点:
1可选择的种类多,选择性高
2生成的沉淀溶解度小,沉淀完全
3吸附杂质少,沉淀纯净
4沉淀摩尔质量大,分析准确度高
选择性系数值越小,电极对x离子响应的选择性越高,y离子的干扰作用越小。例如,玻璃电极k(h+,na+)=10^(-11),说明该电极对h+的响应比对na+的响应高10^11倍。选择性系数是与实验条件有关的常数,只能用来粗略估算共存离子的干扰程度,不能用于干扰校正。
注意检测顺序和各符号代表的具体含义。f精密度,t准确度,qg可疑值。比较精密度有无显着差异,用f检验,可以用来校正偶然误差;
比较准确度有无差异,用t检验,可以用来校正系统误差。
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